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繼先前公布的高雄電影節、香港亞洲電影節後，電影「心靈時鐘」再傳捷報，目前正式確定入圍洛杉磯女性影展競賽片，此外「心靈時鐘」的「療癒人心X星空甲板電影院集資計畫」也於1日正式上線，將會在台灣首創的軍艦甲板上舉辦露天電影院，導演蔡銀娟表示：「期盼可以透過這部電影，讓更多人看見失親兒的心靈困境，讓人看見理解、陪伴與心靈力量的重要性！」

提到「心靈時鐘」入圍洛杉磯女性影展競賽，導演蔡銀娟相當興奮，2013年她曾以「候鳥來的季節」入選台灣女性影展，代表台灣角逐亞洲女性影展聯盟國際競賽的首獎，這回「心靈時鐘」入圍洛杉磯女性影展競賽的殊榮，讓她笑說跟各國的女性影展似乎相當有緣，「沒想到拍一個台灣的議題，在美國的影展也可以有共鳴，證明電影的語言是無國界的。」雖然電影是虛構的，蔡銀娟仍堅信片中所描述的生命傷痛，卻是真實發生在許多失去親人的孩子身上，歲歲年年啃噬著他們的心，「我期盼可以透過這部電影，讓更多人看見失親兒的心靈困境，讓人看見理解、陪伴與心靈力量的重要性。」

除了入圍國際影展的捷報，「療癒人心X星空甲板電影院集資計畫」也已於1日正式上線，募資方案包括各式電影票劵及電影周邊商品的組合，以及回饋家扶基金會還有台灣失落關懷與諮商協會的「擁抱組合」和「療癒組合」等方案，其中最特別的，該屬將於德陽艦上舉行「星空甲板電影院」，是一場獨一無二的軍艦特映會，該片將在11月18日上映。

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（中央社台北24日電）美國作家組織「美國筆會」(PENAmerica)日前公布的報告指出，大陸國家主情趣內衣席習近平上任4年來，外國記者在中國大陸面臨的限制比近期歷史上的任何時候都多。

此外，這份報告稱，有外國媒體公司為保全在大陸業務而在編輯標準上做出妥協與自我審查。

紐約時報中文網報導，美國筆會對近40名記者，以及外國新聞機構的大陸本地員工、專家、傳媒集團和其他各方調查訪問，並於22日公布這份報告。

報導引述美國筆會執行主任諾塞爾（SuzanneNossel）表示，在這場「理解中國的猜謎遊戲」中，外國記者所扮演的關鍵角色是重要的一環。

報告指出，有受訪記者表示，近年透過大陸官方管道獲得的資訊比過去少了，特別是常規的統計數據。

此外，習近平上任後緊縮言論，大陸官員對描述習近平的內容變得非常敏感。許多記者和編輯表示曾因將習近平比作毛澤東，或說習近平是個人崇拜的核心，而遭斥責。

報告還提到，在西藏和新疆等敏感地區工作的外國記者受到的騷擾加劇。受訪的記者表示，他們在執行任務時常會被錄影，有時候還會被密切跟蹤，以致無法採訪居民。自慰杯

報告並指出，大部分媒體機構雖然聲稱新聞編採獨立於商業策略之外，但隨著這些公司尋求在中國的業務機會，維持這種做法的難度增加。

報告稱，許多新聞機構不會用中文發表批評北京當局的報導；而願意完整翻譯批評大陸報導的新聞網站在中國則多被屏蔽。

紐時報導指出，也有外國媒體業者認為，這份報告未從長遠的角度來看待大陸官方與外媒的對峙。

報導引述新聞周刊（Newsweek）北京分社社長劉美遠表示，「這取決於對近期的定義」，「有情況比現在好的時候，但也有情況比現在惡劣得多的時候。」

報導指出，90年代初期，外國記者如果要出北京，大多需要省一級政府派員陪同。此外，外國記者還得住在由軍人把守的生活區。儘管到90年代末、21世紀初，這些規則日漸被忽略，但仍會被用來懲罰外國記者，並將記者和當地社會分開。1050924

（中央社記者韓婷婷台北26日電）創新藥研發廠順天醫藥生技今天以每股新台幣54元掛牌上櫃，早盤一度衝上63.4元，漲幅來到17.4%，啟動蜜月行情。

順藥總經理黃文英指出，順藥旗下長效止痛藥LT1001已陸續授權台灣與中國大陸與港澳，並已於2015年9月向TFDA(衛福部食品藥物管理署情趣睡衣)申請LT1001藥證，可望率先在台上市，未來隨藥物發展進程，各階段授權里程碑款與權利金，將陸續入袋。其他如美洲亞洲等主要市場之授權，亦正密切洽談中。

至於急性缺血性中風新藥LT變頻跳蛋3001，則預計於2017年申請美國FDA IND。順藥董事長蔡長海指出，順藥將建立永續產品線，使順藥成為亞洲頂尖的新藥研發公司，為股東創造長期投資的價值。

蔡長海表示，順藥的願景是「創新治療，點亮未來」，意思就是透過順藥研發的新藥，提供醫生與病患更新、更好的醫療選擇，讓病患與他們的家庭，得以享有良好的生活品質，投資順藥，不僅是投資一間上櫃公司，也是投資一個讓病患擁有優質醫療選擇的未來。

蔡長海表示，新藥研發產業是生技產業的龍頭，獲利潛力最高，但由於研發過程變數多，資金需求高，耗費時間長，投資新藥公司的風險也相對大。每個公司都有不同因應的作法來因應風險。順藥的策略是採取所謂的「rSD」研發模式，利用嚴謹的評估與轉譯研究把風險降低，產品成功率提高，讓股東的投資極大化。

他指出，順藥從學研界找到最具商品化潛力，能解決未被滿足醫療需求的候選藥物，透過自有的實驗室，進行相關的轉譯研究、毒理與藥理驗證、藥物優化、候選化合物與適應症開發，過程中進行專利佈局與法規策略等規劃，讓藥物完成「proof of concept」階段，再進行國內外授權，讓台灣的新藥，為全球的病患所用。1050926

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